10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
常用间断釜式方法在整理这些前提尖酸刻薄的生理影响时,常遭遇时长太长、安会困难高、学习学习效率低等困难。本篇文章的介绍怎么样也是借助持续流微生理影响器能力,加快生理影响学习学习效率与安会性,非常成功将原来须要28小的高困难生理影响压缩视频至仅10分种成功,为高较难药材合并给出奔驰e敞篷思维。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺转化成期间中最根本的工作步骤,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和某些亲偶极体会出现1,3-偶极环加的不起作用冶炼金属卢非酰胺的前体,再经氨化取得配料药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
发应器:不锈钢304发应板(节点公称直径7mm)
工作温度:210℃
停驻用时:1020分钟
背压:7 MPa
(原期刊论文:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

